Ces effets indésirables ont été rapportés depuis la commercialisation du produit. En France, il est commercialisé sous forme de comprimés pelliculés en plaquettes thermoformées de 14 ou 28.

Ces deux types de médicaments ont été interdits en France depuis 1994 pour des effets indésirables cardiovasculaires et neuropsychiatriques (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Si vous ressentez l'un de ces effets secondaires, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement votre médecin.

Les effets secondaires sont classés par ordre décroissant de fréquence en utilisant les critères suivants : très fréquent (affecte plus d'1 utilisateur sur 10) ; fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100) ; peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1 000) ; rare (affecte moins d'1 utilisateur sur 1000) ; très rare (affecte moins d'1 utilisateur sur 10 000) ; très rare (affecte moins d'1 utilisateur sur 10 000).

Les effets secondaires sont classés par ordre décroissant de fréquence en utilisant les critères suivants : très fréquent (affecte plus d'1 utilisateur sur 10) ; fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100) ; peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100) ; rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1 000) ; très rare (affecte moins d'1 utilisateur sur 10 000) ; très rare (affecte moins d'1 utilisateur sur 10 000).

Pour les effets indésirables décrits ci-dessous, si vous ressentez des effets indésirables plus graves ou s'ils durent ou s'aggravent, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Il est important de signaler tous les effets indésirables que vous ressentez pendant que vous prenez ce médicament.

Effets indésirables fréquents (affecte plus d'1 utilisateur sur 10)

Les effets indésirables sont classés par ordre décroissant de fréquence en utilisant les critères suivants : très fréquent (affecte plus d'1 utilisateur sur 10) ; fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100) ; peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100) ; rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1 000) ; très rare (affecte moins d'1 utilisateur sur 10 000) ; très rare (affecte moins d'1 utilisateur sur 10 000).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». Il est déconseillé de dépasser la dose recommandée.

Effets indésirables peu fréquents (affecte moins d'1 utilisateur sur 100)

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Par exemple, les effets indésirables suivants ont été rapportés chez les patients prenant du clomifène :

Effets indésirables rares (affecte moins d'1 utilisateur sur 1 000)

En cas de diminution ou de perte soudaine de l'audition, vous devez arrêter de prendre ce médicament et consulter immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Cela survient le plus souvent dans les premières semaines de traitement mais peut également se produire plus tard. Des cas de méningite aseptique ont été rapportés en association avec l'utilisation de CLOMID.

Vous devez arrêter de prendre ce médicament et contacter votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère immédiatement.

Le clomifène est une molécule utilisée dans le traitement de l’infertilité.

Les symptômes de surdosage sont les suivants :

Effets indésirables très fréquents (affecte plus d'1 utilisateur sur 100)

Il peut être nécessaire de réduire la dose de ce médicament, voire de l'arrêter si vos règles ont cessé pendant la durée du traitement. Ce médicament doit être pris par voie orale et ne doit pas être utilisé pendant le repas.

Si vous avez pris plus de CLOMID 50 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

Effets indésirables fréquents (affecte plus d'1 utilisateur sur 100)

Si vous avez pris plus de CLOMID 50 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

La majorité des effets indésirables observés étaient de faible à modérée intensité et les symptômes suivants sont généralement transitoires et disparaissent spontanément en 2 à 3 jours :

· vomissements ;

· troubles digestifs tels que nausées, diarrhée, vomissements et constipation ;

· diminution du volume des seins et douleurs mammaires ;

Dans certains cas, une inflammation des ovaires et des kystes ovariens ont été observés chez les femmes prenant de façon concomitante CLOMID 50 mg, comprimé pelliculé avec le tamoxifène.

Ces effets indésirables sont classés par ordre décroissant de fréquence en utilisant les critères suivants : très fréquent (affecte plus d'1 utilisateur sur 10) ; fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100) ; peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100) ; rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1 000) ; très rare (affecte moins d'1 utilisateur sur 10 000) ; très rare (affecte moins d'1 utilisateur sur 10 000).

Effets indésirables rares (affecte moins d'1 utilisateur sur 10 000)

Cette rubrique vous indique les effets indésirables rapportés lors de la commercialisation du médicament.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec l’utilisation de CLOMID 50 mg, comprimé pelliculé :

Des cas de méningite aseptique ont été rapportés en association avec l’utilisation de CLOMID.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.